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從化學(xué)原料藥產(chǎn)業(yè)要素分析,
如何加快高質(zhì)量發(fā)展步伐?
時間:2022-05-12 來源:火石創(chuàng)造 2022/5/11 瀏覽:2756次

        原料藥(Active Pharmaceutical Ingredient,API),通常指化學(xué)原料藥,是化學(xué)藥物制劑中的有效成分。由人口增長和老齡化加劇、國際專利藥品斷崖、全球原料藥產(chǎn)能轉(zhuǎn)移、帶量采購提升藥品滲透率等多重因素驅(qū)動,化學(xué)原料藥作為化學(xué)制劑的上游獲得了持續(xù)的增長,但同時也面臨著環(huán)保壓力日益增加、技術(shù)壁壘提升等發(fā)展瓶頸。

        我國是全球最大的原料藥生產(chǎn)和出口國,化學(xué)原料藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,在產(chǎn)業(yè)規(guī)模、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量水平上均持續(xù)提升,同時也處于調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、完善產(chǎn)業(yè)布局、提高綠色生產(chǎn)水平的轉(zhuǎn)型升級階段,加快產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展步伐。



01  資本:引領(lǐng)升級

       

        (一)投融資重新提速

        經(jīng)過環(huán)保趨嚴(yán)、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型的洗牌階段后,國內(nèi)化學(xué)原料藥領(lǐng)域的投融資重新提速。從2010年至2021年的投融資活動數(shù)量來看,2015年投融資活動448起達(dá)到頂峰。而2016年開始環(huán)保壓力趨嚴(yán),行業(yè)開始淘汰落后產(chǎn)能,投融資活動數(shù)量有所下降。而到2020年之后,落后產(chǎn)能出清,化學(xué)原料藥整體開始向高質(zhì)量發(fā)展轉(zhuǎn)型,行業(yè)整合加速,優(yōu)質(zhì)賽道吸引資本加速進(jìn)入。


圖1:2010-2021年化藥原料藥領(lǐng)域投融資活動數(shù)量

來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

       

        (二)行業(yè)并購占比提升

        從投融資的結(jié)構(gòu)來看,2016年環(huán)保加碼之后,行業(yè)整合加速的趨勢明顯,資本并購活動占比提升,行業(yè)集中度逐步提高。


圖2:2016年前后投融資活動結(jié)構(gòu)變化

來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

       

        (三)細(xì)分領(lǐng)域各具特點

        從細(xì)分領(lǐng)域看,大宗原料藥是資本最活躍的領(lǐng)域,如維生素與礦物質(zhì)類、人工合成抗感染類、抗生素類、解熱鎮(zhèn)痛類等,國內(nèi)相關(guān)技術(shù)成熟,是全球的主要產(chǎn)區(qū),憑借成本優(yōu)勢參與全球競爭,投融資活動較多,以供應(yīng)鏈整合為主。

        部分特色原料藥如循環(huán)系統(tǒng)類、消化系統(tǒng)類、神經(jīng)系統(tǒng)類、激素及調(diào)節(jié)內(nèi)分泌功能類等同樣受到資本青睞,國際專利斷崖和產(chǎn)能轉(zhuǎn)移等因素加速帶動上游原料藥增長,競爭邏輯在于產(chǎn)品線的持續(xù)豐富,投融資活動以品種收購為主,并出現(xiàn)較為明顯的原料藥及制劑一體化布局趨勢。


圖3:2010-2021年化學(xué)原料藥各細(xì)分領(lǐng)域投融資活動情況

來源:火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫



02  技術(shù):綠色競爭

      

         新一輪原料藥領(lǐng)域競爭要素已逐漸從過去的產(chǎn)能規(guī)模以及成本競爭,向環(huán)境污染控制、清潔生產(chǎn)工藝和由此帶來的產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)越性等“綠色”競爭能力轉(zhuǎn)變。

        (一)危廢處理技術(shù)

        現(xiàn)階段廢水和廢氣治理方案相對成熟,關(guān)鍵點在于結(jié)合生產(chǎn)實際通過不同方案的組合實現(xiàn)最優(yōu)解;而廢渣處理技術(shù)主要聚焦在無害化處置和資源利用方面。

        1.VOCs及惡臭氣體治理

圖4:VOCs治理方法

來源:中國工業(yè)節(jié)能與清潔生產(chǎn)協(xié)會;火石創(chuàng)造整理

       

        目前的VOCs治理方法主要為回收法、消除法以及兩者的組合?;厥辗ㄊ峭ㄟ^物理方法,控制溫度、壓力或用選擇性滲透膜和選擇性吸附劑等來富集和分離VOCs,主要有活性炭吸附、吸收、冷凝法及膜分離技術(shù)。消除法主要是由化學(xué)或生化反應(yīng),用光、熱、微生物和催化劑將VOCs轉(zhuǎn)化成二氧化碳和水等無機(jī)無毒小分子化合物,主要包括熱氧化、催化燃燒、生物氧化、光催化氧化、低溫等離子及其集成技術(shù)。


表1: VOCs及惡臭氣體治理技術(shù)對比

來源:中國工業(yè)節(jié)能與清潔生產(chǎn)協(xié)會;火石創(chuàng)造整理


        2.高濃度有機(jī)廢水處理

        原料藥廢水屬于較難處理的高濃度有機(jī)廢水,具有組分復(fù)雜、污染物種類多、含量高、毒性強(qiáng)、難生物降解物質(zhì)多等特點,主要的處理方式有物化處理方法、好氧生物處理方法、厭氧生物處理法及多種方法組合等。

        物化法通過沉淀、混凝、過濾等方式可去除包括中間反應(yīng)產(chǎn)物在內(nèi)的大量殘留物,方式相對簡單,但需要預(yù)留足夠大的調(diào)節(jié)池等以提高處理負(fù)荷;好氧生物處理法主要包括SBR(序批式活性污泥法)、氧化溝、深井曝氣及接觸氧化法等,但常規(guī)工藝難以承受COD濃度10g/L以上的廢水,需要在工藝前通過厭氧處理降低COD濃度;厭氧生物處理法包括厭氧消化池、厭氧濾池、上流式厭氧污泥床、厭氧膨脹顆粒污泥床、內(nèi)循環(huán)等,具有有機(jī)負(fù)荷高、污泥產(chǎn)率低、水溫適應(yīng)范圍廣等優(yōu)點。

        在實際生產(chǎn)過程中,單一處理方式通常難以滿足污水排放標(biāo)準(zhǔn),且不同產(chǎn)品的廢水成分差異加大,需要結(jié)合自身情況選擇相匹配的處理工藝,因此企業(yè)通常使用多種方式的組合來提高廢水的處理率。

        3.廢渣無害化處置及資源化利用

        原料藥廢渣主要的處置方式思路有三:一是減少有毒原材料的使用,從源頭開始降低廢渣毒性;二是通過使用效果好的板框等降低污泥處置成本;三是加大工業(yè)廢鹽的資源化回收利用。但總體而言,原料藥廢渣處理仍存在難度大、成本高、資源化利用技術(shù)不成熟等特點。

        (二)節(jié)能減排技術(shù)

        節(jié)能減排技術(shù)重點關(guān)注減少資源能源的消耗和加大對資源的回收利用兩個方面。

        1.溶媒回收

        原料藥生產(chǎn)在吸附、萃取、離心洗滌干燥等過程中會使用大量有機(jī)溶媒,在反應(yīng)過程中經(jīng)過高溫,溶媒也會大量存在于氣相中。因此溶媒回收主要從兩方面著手:一是回收溶媒母液,二是建設(shè)氣相溶媒回收系統(tǒng),如通過治理-溶媒回收一體化系統(tǒng)等。

        2.廢水廢堿回收

        化學(xué)原料藥企業(yè)依據(jù)自身工藝特點和相關(guān)系統(tǒng)的配置及處理能力,進(jìn)行中水回收系統(tǒng)設(shè)計,尤其是選擇合適的膜,通過提高水資源利用率,爭取經(jīng)濟(jì)效益最大化。

        (三)工藝優(yōu)化

        有毒有害原料替代、綠色酶法合成和連續(xù)流動技術(shù)應(yīng)用是工藝技術(shù)創(chuàng)新的方向。

        1.有毒有害原料替代

        有毒有害原料替代是原料藥綠色低碳技術(shù)發(fā)展工程的重要內(nèi)容,目前已出臺相應(yīng)的替代品目錄,如在頭孢氨芐生產(chǎn)工藝中使用青霉素?;负妥笮礁拾彼峒柞}酸鹽替代二氯甲烷和特戊酰氯等。但總體而言,有毒有害原料替代是一個較為漫長的過程,特別是我國原料藥中仿制藥占比較高,部分原料在國外已經(jīng)多次驗證,研發(fā)新的原料替代難度較高。而部分原料如二氯甲烷和三氯甲烷等,雖有機(jī)構(gòu)研究且在部分制備工藝中有所應(yīng)用,但總體而言缺乏實質(zhì)性的進(jìn)展。

        2.綠色酶法合成

        酶法合成技術(shù)始于上世紀(jì)六七十年代,現(xiàn)今廣泛應(yīng)用于輕工、化工、食品和環(huán)保等領(lǐng)域。綠色酶法則是酶法合成技術(shù)在工業(yè)清潔生產(chǎn)中的一個重要發(fā)展方向,目前已成熟應(yīng)用于制藥行業(yè)(抗生素、維生素)生產(chǎn)中。

        相對于傳統(tǒng)藥劑制造方法,綠色酶法的優(yōu)勢主要為:一是將多步合成簡化為一步合成,省略結(jié)晶、烘干等步驟,簡化了工藝流程,以純凈水為介質(zhì),不使用傳統(tǒng)化學(xué)工藝中的特殊化工原料,有機(jī)溶劑的使用量大幅度減少90%,廢水排放減少80%;二是催化效率高且引導(dǎo)藥物定向合成,大幅提高了生產(chǎn)效率和產(chǎn)品純度,其生產(chǎn)批量能夠達(dá)到化學(xué)法的2-3倍,大幅節(jié)省檢驗成本,同時也便于物流、倉儲和生產(chǎn)管理;三是產(chǎn)品含量穩(wěn)定、變化小,可降低制劑在有效期內(nèi)的檢測風(fēng)險,并且雜質(zhì)低,對制劑的安全性,尤其是特殊制劑的穩(wěn)定性尤為重要。

        3.連續(xù)流動技術(shù)

        連續(xù)流動技術(shù)是指在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)過程中,由于進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)物被氣流連續(xù)引進(jìn)或者流入微反應(yīng)器中,進(jìn)而產(chǎn)生一些需要的反應(yīng)產(chǎn)物的過程。流動化學(xué)的主要技術(shù)優(yōu)勢在于,能夠賦能某些采用傳統(tǒng)間歇模式不能進(jìn)行生產(chǎn)或者具有顯著方法效應(yīng)的反應(yīng),以快速供應(yīng)毒理以及臨床試驗所需要的化合物,并避免由于需要重新設(shè)計合成路線而產(chǎn)生的額外成本。另外,連續(xù)生產(chǎn)設(shè)備占地面積小、可移動以及模塊化的特點,可以極大的加快原料藥生產(chǎn)工藝在不同工廠以及國家之間的轉(zhuǎn)移,從而提升原料藥供應(yīng)鏈的穩(wěn)健性。

        目前連續(xù)流動技術(shù)更多應(yīng)用于新藥,針對已經(jīng)上市的藥品,從傳統(tǒng)的間歇工藝轉(zhuǎn)變?yōu)檫B續(xù)生產(chǎn)將涉及注冊變更,不僅會產(chǎn)生額外的成本,而且需要針對工藝變更帶來的監(jiān)管層面的風(fēng)險進(jìn)行系統(tǒng)的評估,因此評估連續(xù)生產(chǎn)技術(shù)的應(yīng)用會更為謹(jǐn)慎。

        (四)設(shè)備應(yīng)用

        對原料藥進(jìn)行去雜提純是控制藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié),運用原料藥先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備結(jié)合新技術(shù),可有效緩解原料藥生產(chǎn)質(zhì)量不高的問題。

        1.模塊化技術(shù)

        模塊化技術(shù)將一個系統(tǒng)分為若干個功能模塊,使具有不同功能和特點的各個模塊能夠獨立無干擾的運行,在完成指定的任務(wù)后又通過特定的方法連接起來,進(jìn)行信息交互實現(xiàn)協(xié)調(diào)。與工藝結(jié)合的模塊化技術(shù)在原料藥設(shè)備中的運用,可以提高設(shè)備反應(yīng)速度,降低原料藥的生產(chǎn)成本,并根據(jù)工藝的具體需要適時調(diào)整,適應(yīng)不同的工作條件。

        2.模擬技術(shù)

        模擬技術(shù)主要是在遵循規(guī)范作業(yè)規(guī)則的基礎(chǔ)上,依靠計算機(jī)技術(shù)將抽象信息數(shù)據(jù)通過電腦轉(zhuǎn)化為形象圖表,有助于研究人員對各方案進(jìn)行充分的模擬對比,進(jìn)而選出最佳的原料藥生產(chǎn)方案。模擬技術(shù)對工藝流程的直觀性表達(dá),能夠方便生產(chǎn)工藝的流程分析。模擬技術(shù)通過預(yù)測設(shè)備未來的工作性能,幫助管理者針對具體問題,及時對設(shè)備進(jìn)行優(yōu)化,有效的降低了設(shè)備的故障率,其應(yīng)用可使原料藥生產(chǎn)設(shè)備的投資費用降低三成以上,使設(shè)備在安裝后能更快完成調(diào)試進(jìn)入正常生產(chǎn)。

        3.液壓和可膨脹隔膜組合的脫水技術(shù)

        低能耗、高回收率是原料藥生產(chǎn)設(shè)備的關(guān)注重點,其中脫水技術(shù)很大程度決定了原料藥能耗的損耗度,是影響企業(yè)市場競爭力的重要因素。而液壓和可膨脹隔膜組合的脫水技術(shù)的運用,能夠?qū)⒖膳蛎浉裟づc液壓組合起來,增強(qiáng)分離力量,降低脫水所消耗的能源,提升固液分離的效果,從而加強(qiáng)企業(yè)的市場競爭力。



03  政策:推動轉(zhuǎn)型

       

        (一)環(huán)保監(jiān)管加碼推動綠色轉(zhuǎn)型

        2016年至今環(huán)保部、生態(tài)環(huán)境部、工信部等多部委不斷出臺行業(yè)監(jiān)管政策?;瘜W(xué)原料藥及中間體制造過程涉及大量化學(xué)反應(yīng)及生物發(fā)酵,“三廢”排放量大,在制藥行業(yè)污染中占比較高,政策監(jiān)管要求促使行業(yè)對環(huán)保的要求快速提升。


表2:原料藥及上游化工產(chǎn)業(yè)環(huán)保監(jiān)督趨嚴(yán)

來源:火石創(chuàng)造根據(jù)公開資料整理

       

        2021年國家對于原料藥行業(yè)的環(huán)保政策持續(xù)加碼,11月9日國家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于推動原料藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實施方案》,明確提出要推動生產(chǎn)技術(shù)創(chuàng)新升級、推動產(chǎn)業(yè)綠色低碳轉(zhuǎn)型、推動產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化調(diào)整等主要任務(wù),對原料藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和可持續(xù)發(fā)展具有重大意義,將進(jìn)一步加快新形勢下原料藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展步伐,提升產(chǎn)業(yè)核心競爭力。

        (二)審批制度改革加速API+制劑一體化升級

        《原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑共同審評審批管理辦法》改變傳統(tǒng)的原料藥獨立審批流程,轉(zhuǎn)為登記后與制劑共同審批,制劑企業(yè)需對原料藥的質(zhì)量負(fù)責(zé),因此傾向于選擇質(zhì)量較好且供應(yīng)穩(wěn)定的原料藥供應(yīng)商。這一改革在打破部分原料藥壟斷權(quán)的同時,也進(jìn)一步凸顯了原料藥品質(zhì)的重要性,部分質(zhì)量達(dá)不到要求的原料藥企業(yè)逐步被淘汰。原料藥處于制劑上游,營銷環(huán)節(jié)的削弱使原料藥企業(yè)掌握了向下游制劑延伸的主動權(quán),而擁有原料藥業(yè)務(wù)的制劑企業(yè)具有明顯的成本優(yōu)勢,API+制劑一體化是產(chǎn)業(yè)升級的方向。


圖5:原輔包登記及審評審批流程

來源:NMPA;火石創(chuàng)造整理



04  人才:結(jié)構(gòu)優(yōu)化

       

        化學(xué)原料藥目前主要存在人才結(jié)構(gòu)性緊缺問題。化學(xué)原料藥是化工與醫(yī)藥的交叉領(lǐng)域,在人才培養(yǎng)以基礎(chǔ)學(xué)科教育為主,目前國內(nèi)高校與此相關(guān)的專業(yè)為化工與制藥類,屬于工學(xué)的一級學(xué)科,所含專業(yè)有化學(xué)工程與工藝、制藥工程、資源循環(huán)科學(xué)與工程、能源化學(xué)工程、化學(xué)工程與工業(yè)生物工程,重點培養(yǎng)系統(tǒng)掌握現(xiàn)代化學(xué)、生物學(xué)、化工、制藥等相關(guān)基礎(chǔ)理論知識和基本實驗技能,在化工原材料、藥物與精細(xì)化學(xué)品等開展研究的工程技術(shù)人才,天津大學(xué)、華東理工大學(xué)、北京化工大學(xué)等高校專業(yè)實力較強(qiáng)。


表3 :國內(nèi)化工與制藥類專業(yè)實力較強(qiáng)的部分高校

來源:火石創(chuàng)造根據(jù)公開數(shù)據(jù)整理


        化工與制藥類專業(yè)畢業(yè)生就業(yè)方向較廣,相關(guān)領(lǐng)域包括化工、石油、輕工、醫(yī)藥、冶金、材料和生物工程等,化學(xué)原料藥行業(yè)由于工作環(huán)境(化工園區(qū)、污染排放)、工作模式(三班倒或四班倒)等,并非畢業(yè)生的首選,進(jìn)入化學(xué)原料藥行業(yè)的人才更趨向于選擇原料藥研究與開發(fā)單位、檢測機(jī)構(gòu)等,導(dǎo)致生產(chǎn)環(huán)節(jié)高端人才短缺。

        隨著化學(xué)原料藥的高端化轉(zhuǎn)型,對相關(guān)人才的需求日益旺盛,企業(yè)主要通過兩條路徑加強(qiáng)對人才的培養(yǎng)。一是建設(shè)內(nèi)部的人才培養(yǎng)和引進(jìn)體系,如天藥集團(tuán)運用“互聯(lián)網(wǎng)+教學(xué)”培訓(xùn)模式,組織內(nèi)部專業(yè)技術(shù)人員開展內(nèi)部線上專題培訓(xùn),提高員工質(zhì)量知識和技能水平,同時不斷對外吸納來自世界各地的優(yōu)秀人才,為生產(chǎn)技術(shù)的研發(fā)和創(chuàng)新提供堅實的人才支持。二是加強(qiáng)與高校的人才培養(yǎng)合作,以實際應(yīng)用為牽引,優(yōu)化人才培養(yǎng)方式和培養(yǎng)路徑,通過完善教育培養(yǎng)模式、明確職業(yè)發(fā)展計劃、匹配政策傾斜措施等培育新型復(fù)合型人才。



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